2.43
1,65
1,98
0,73
1,88
1.81
2.43
2.2 Sustanze standard aduprate in a curva di calibrazione di a distribuzione di massa moleculare relativa: insulina, micopeptidi, glicina-glicina-tirosina-arginina, glicina-glicina-glicina
3 Strumentu è equipaggiamentu
23.2
21.4
22.2
16.1
22.3
20.8
23.9
27,5
In generale, a proporzione di aminoacidi in i prudutti di Sustar hè più alta chè quella in i prudutti di Zinpro.
Parte 8 Effetti di l'usu
Effetti di diverse fonti di oligoelementi nantu à u rendiment di a produzzione è a qualità di l'ova di galline ovaiole in u periodu di ovu tardu
Prucessu di pruduzzione
Tecnulugia di chelazione mirata
Tecnulugia di emulsificazione di taglio
Tecnulugia di spruzzatura à pressione è asciugatura
Tecnulugia di refrigerazione è deumidificazione
Tecnulugia avanzata di cuntrollu ambientale
Appendice A: Metodi per a determinazione di a distribuzione di massa moleculare relativa di peptidi
Adottazione di u standard: GB/T 22492-2008
1 Principiu di prova:
Hè statu determinatu per cromatografia di filtrazione in gel d'alta prestazione. Vale à dì, aduprendu un riempitore porosu cum'è fase stazionaria, basatu annantu à a differenza in a dimensione di a massa moleculare relativa di i cumpunenti di u campione per a separazione, rilevata à u ligame peptidicu di a lunghezza d'onda d'assorbimentu ultraviolettu di 220 nm, aduprendu u software di trasfurmazione di dati dedicatu per a determinazione di a distribuzione di a massa moleculare relativa per cromatografia di filtrazione in gel (vale à dì, u software GPC), i cromatogrammi è i so dati sò stati trasfurmati, calculati per ottene a dimensione di a massa moleculare relativa di u peptide di soia è l'intervallu di distribuzione.
2. Reagenti
L'acqua sperimentale deve risponde à e specificazioni di l'acqua secundaria in GB/T6682, l'usu di reagenti, eccettu per disposizioni speciali, hè analiticamente puru.
2.1 I reagenti includenu acetonitrile (cromatograficamente puru), acidu trifluoroaceticu (cromatograficamente puru),
2.2 Sustanze standard aduprate in a curva di calibrazione di a distribuzione di massa moleculare relativa: insulina, micopeptidi, glicina-glicina-tirosina-arginina, glicina-glicina-glicina
3 Strumentu è equipaggiamentu
3.1 Cromatografu Liquidu d'Alta Prestazione (HPLC): una stazione di travagliu cromatografica o un integratore cù un rilevatore UV è un software di trasfurmazione di dati GPC.
3.2 Unità di filtrazione à vuoto è di degassazione in fase mobile.
3.3 Bilancia elettronica: valore graduatu 0,000 1 g.
4 Passi operativi
4.1 Cundizioni cromatografiche è esperimenti d'adattazione di u sistema (cundizioni di riferimentu)
- 4.1.1 Colonna cromatografica: TSKgelG2000swxl300 mm × 7,8 mm (diametru internu) o altre colonne di gel di u listessu tipu cù prestazioni simili adatte per a determinazione di proteine è peptidi.
- 4.1.2 Fase mobile: Acetonitrile + acqua + acidu trifluoroaceticu = 20 + 80 + 0,1.
- 4.1.3 Lunghezza d'onda di rilevazione: 220 nm.
- 4.1.4 Flussu: 0,5 mL/min.
- 4.1.5 Tempu di rilevazione: 30 min.
- 4.1.6 Volume di iniezione di campione: 20 μL.
- 4.1.7 Temperatura di a colonna: temperatura ambiente.
- 4.1.8 Per fà chì u sistema cromatograficu risponde à i requisiti di rilevazione, hè statu stipulatu chì, in e cundizioni cromatografiche sopra menzionate, l'efficienza di a colonna cromatografica di u gel, vale à dì u numeru teoricu di piastre (N), ùn era micca inferiore à 10000 calculata nantu à a basa di i picchi di u standard di tripeptide (Glicina-Glicina-Glicina).
- 4.2 Pruduzzione di curve standard di massa moleculare relativa
- E soluzioni standard di peptidi di massa moleculare relativa diversa sopra cù una cuncentrazione di massa di 1 mg / mL sò state preparate per currispundenza di fase mobile, mischiate in una certa proporzione, è poi filtrate attraversu una membrana di fase organica cù a dimensione di i pori di 0,2 μm ~ 0,5 μm è iniettate in u campione, è dopu sò stati ottenuti i cromatogrammi di i standard. E curve di calibrazione di a massa moleculare relativa è e so equazioni sò state ottenute tracciendu u logaritmu di a massa moleculare relativa contr'à u tempu di ritenzione o per regressione lineare.
4.3 Trattamentu di u campione
Pesà accuratamente 10 mg di campione in un matrazzu volumetricu di 10 mL, aghjunghje un pocu di fase mobile, scuzzulà ultrasonicamente per 10 minuti, in modu chì u campione sia cumpletamente dissoltu è mischiatu, diluitu cù a fase mobile à a scala, è dopu filtratu attraversu una membrana di fase organica cù una dimensione di pori di 0,2 μm ~ 0,5 μm, è u filtratu hè statu analizatu secondu e cundizioni cromatografiche in A.4.1.
- 5. Calculu di a distribuzione di massa moleculare relativa
- Dopu avè analizatu a suluzione di campione preparata in 4.3 sottu à e cundizioni cromatografiche di 4.1, a massa moleculare relativa di u campione è u so intervallu di distribuzione ponu esse ottenuti sustituendu i dati cromatografichi di u campione in a curva di calibrazione 4.2 cù u software di trasfurmazione di dati GPC. A distribuzione di e masse moleculari relative di i diversi peptidi pò esse calculata cù u metudu di nurmalizazione di l'area di piccu, secondu a formula: X = A / A total × 100
- In a formula: X - A frazzione di massa di un peptide di massa moleculare relativa in u peptide tutale in u campione, %;
- A - Area di piccu di un peptide di massa moleculare relativa;
- Total A - a somma di l'aree di piccu di ogni peptide di massa moleculare relativa, calculata à una cifra decimale.
- 6 Ripetibilità
- A diffarenza assoluta trà duie determinazioni indipendenti ottenute in cundizioni di ripetibilità ùn deve micca superà u 15% di a media aritmetica di e duie determinazioni.
- Appendice B: Metodi per a Determinazione di l'Aminoacidi Liberi
- Adozione di u standard: Q/320205 KAVN05-2016
- 1.2 Reagenti è materiali
- Acidu aceticu glaciale: analiticamente puru
- Acidu percloricu: 0,0500 mol/L
- Indicatore: 0,1% indicatore cristallinu violetu (acidu aceticu glaciale)
- 2. Determinazione di l'aminoacidi liberi
I campioni sò stati asciugati à 80 °C per 1 ora.
Pone u campione in un cuntainer seccu per rinfriscà naturalmente à temperatura ambiente o rinfriscà à una temperatura utilizabile.Pesà circa 0,1 g di campione (precisione di 0,001 g) in una matraccia conica secca di 250 mL.Passate rapidamente à u passu prossimu per impedisce chì u campione assorba l'umidità ambientale.Aghjunghjite 25 mL d'acidu aceticu glaciale è mischiate bè per micca più di 5 minuti.Aghjunghje 2 gocce d'indicatore cristallu violetuTitulà cù 0,0500 mol / L (±0,001) soluzione standard di titrazione di acidu percloricu finu à chì a soluzione cambia da viola à u puntu finale.
Registrate u vulume di a suluzione standard cunsumata.
- Eseguite a prova in biancu à u listessu tempu.
- 3. Calculu è risultati
- U cuntenutu di aminoacidi liberi X in u reagente hè espressu cum'è una frazione di massa (%) è hè calculatu secondu a formula: X = C × (V1-V0) × 0,1445/M × 100%, in a formula:
- C - Cuncentrazione di a suluzione standard di l'acidu percloricu in moli per litru (mol/L)
- V1 - Volume utilizatu per a titrazione di campioni cù una soluzione standard di acidu percloricu, in millilitri (mL).
- Vo - Volume utilizatu per a titration bianca cù una suluzione standard d'acidu percloricu, in millilitri (mL);
M - Massa di u campione, in grammi (g).
| 0,1445: Massa media di aminoacidi equivalente à 1,00 mL di soluzione standard di acidu percloricu [c (HClO4) = 1,000 mol / L]. | 4.2.3 Soluzione standard di titrazione di sulfatu di ceriu: cuncentrazione c [Ce (SO4) 2] = 0,1 mol/L, preparata secondu GB/T601. | |
| Adozione di norme: Q/70920556 71-2024 | 1. Principiu di determinazione (Fe cum'è esempiu) | I cumplessu di ferru di l'aminoacidi anu una solubilità assai bassa in etanolu anidru è l'ioni metallichi liberi sò solubili in etanolu anidru, a differenza di solubilità trà i dui in etanolu anidru hè stata utilizata per determinà a velocità di chelazione di i cumplessu di ferru di l'aminoacidi. |
| In a formula: V1 - vulume di suluzione standard di sulfatu di ceriu cunsumatu per a titrazione di a suluzione di prova, mL; | Etanolu anidru; u restu hè listessu cum'è a clausula 4.5.2 in GB/T 27983-2011. | 3. Passi di l'analisi |
| Fate duie prove in parallelu. Pesate 0,1 g di u campione seccu à 103 ± 2 ℃ per 1 ora, cù una precisione di 0,0001 g, aghjunghjite 100 mL di etanolu anidru per dissolve, filtrate, lavate u residuu di u filtru cù 100 mL di etanolu anidru per almenu trè volte, poi trasferite u residuu in un matrazzu cunicu di 250 mL, aghjunghjite 10 mL di soluzione di acidu sulfuricu secondu a clausula 4.5.3 in GB / T27983-2011, è poi eseguite i seguenti passi secondu a clausula 4.5.3 "Scaldate per dissolve è poi lasciate raffreddà" in GB / T27983-2011. Eseguite a prova in biancu à u listessu tempu. | 4. Determinazione di u cuntenutu tutale di ferru | 4.1 U principiu di determinazione hè listessu chè a clausula 4.4.1 in GB/T 21996-2008. |
4.2. Reagenti è Soluzioni
| 4.2.1 Acidu mistu: Aghjunghjite 150 mL d'acidu sulfuricu è 150 mL d'acidu fosforicu à 700 mL d'acqua è mischiate bè. | 4.2.2 Soluzione indicatrice di sulfonatu di difenilamina di sodiu: 5 g/L, preparata secondu GB/T603. | 4.2.3 Soluzione standard di titrazione di sulfatu di ceriu: cuncentrazione c [Ce (SO4) 2] = 0,1 mol/L, preparata secondu GB/T601. | |
| 4.3 Passi di analisi | Fate duie prove in parallelu. Pesate 0,1 g di campione, cù una precisione di 0,20001 g, mette in un matrazzu cunicu di 250 mL, aghjunghjite 10 mL di acidu mistu, dopu a dissoluzione, aghjunghjite 30 ml d'acqua è 4 gocce di soluzione indicatrice di dianilina sulfonatu di sodiu, è dopu eseguite i passi seguenti secondu a clausula 4.4.2 in GB/T21996-2008. Eseguite a prova in biancu à u listessu tempu. | 4.4 Rappresentazione di i risultati | U cuntenutu tutale di ferru X1 di i cumplessu di ferru di l'aminoacidi in termini di frazione di massa di ferru, u valore espressu in %, hè statu calculatu secondu a formula (1): |
| X1=(V-V0)×C×M×10-3×100 | V0 - suluzione standard di sulfatu di ceriu cunsumata per a titrazione di a suluzione bianca, mL; | V0 - suluzione standard di sulfatu di ceriu cunsumata per a titrazione di a suluzione bianca, mL; | C - Cuncentrazione attuale di a suluzione standard di sulfatu di ceriu, mol/L5. Calculu di u cuntenutu di ferru in i chelatiU cuntenutu di ferru X2 in u chelatu in termini di a frazione di massa di ferru, u valore espressu in %, hè statu calculatu secondu a formula: x2 = ((V1-V2) × C × 0,05585)/m1 × 100 |
| In a formula: V1 - vulume di suluzione standard di sulfatu di ceriu cunsumatu per a titrazione di a suluzione di prova, mL; | V2 - suluzione standard di sulfatu di ceriu cunsumata per a titrazione di a suluzione bianca, mL;nom1-Massa di u campione, g. Pigliate a media aritmetica di i risultati di a determinazione parallela cum'è risultati di a determinazione, è a differenza assoluta di i risultati di a determinazione parallela ùn hè micca più di 0,3%. | 0,05585 - massa di ferru ferruginosu espressa in grammi equivalente à 1,00 mL di soluzione standard di sulfatu di ceriu C[Ce(SO4)2.4H20] = 1,000 mol/L.nom1-Massa di u campione, g. Pigliate a media aritmetica di i risultati di a determinazione parallela cum'è risultati di a determinazione, è a differenza assoluta di i risultati di a determinazione parallela ùn hè micca più di 0,3%. | 6. Calculu di u tassu di chelazioneTassa di chelazione X3, u valore espressu in %, X3 = X2/X1 × 100Appendice C: Metodi per a determinazione di u tassu di chelazione di Zinpro |
Adozione di u standard: Q/320205 KAVNO7-2016
1. Reagenti è materiali
a) Acidu aceticu glaciale: analiticamente puru; b) Acidu percloricu: 0,0500 mol/L; c) Indicatore: 0,1% indicatore cristalloviolettu (acidu aceticu glaciale)
2. Determinazione di l'aminoacidi liberi
2.1 I campioni sò stati asciugati à 80 °C per 1 ora.
2.2 Pone u campione in un cuntainer seccu per rinfriscà naturalmente à temperatura ambiente o rinfriscà à una temperatura utilizabile.
2.3 Pesà circa 0,1 g di campione (precisione di 0,001 g) in un matrazzu cunicu seccu di 250 mL
2.4 Passate rapidamente à u passu prossimu per impedisce chì u campione assorba l'umidità ambientale.
2.5 Aghjunghjite 25 mL d'acidu aceticu glaciale è mischiate bè per micca più di 5 minuti.
2.6 Aghjunghjite 2 gocce d'indicatore cristallu violetu.
2.7 Titulà cù una suluzione standard di titrazione di 0,0500 mol/L (±0,001) d'acidu percloricu finu à chì a suluzione cambia da viola à verde per 15 s senza cambià di culore cum'è puntu finale.
2.8 Registrate u vulume di a suluzione standard cunsumata.
2.9 Eseguite a prova in biancu à u listessu tempu.
- 3. Calculu è risultati
- Catalanu
- Physicochemical parameters
V1 - Volume utilizatu per a titrazione di campioni cù una soluzione standard di acidu percloricu, in millilitri (mL).
Vo - Volume utilizatu per a titration bianca cù una suluzione standard d'acidu percloricu, in millilitri (mL);
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
Indirizzu: N ° 147 Qingpu Road, Cità di Shouan, Contea di Pujiang, Cità di Chengdu, Pruvincia di Sichuan, Cina
Telefono: 86-18880477902
Prodotti
Minerali inorganici in traccia
- Minerali traccia organici
- Swahili
- Serviziu persunalizatu
- Ligami rapidi
Profilu di a Cumpagnia
| Application object | Suggested dosage (g/t full-value material) | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| Gujarati | Cliccate per a dumanda | © Dritti d'autore - 2010-2025 : Tutti i diritti riservati. | Pianu di u situ RICERCA PRINCIPALE Telefunu |
| Tel. | 86-18880477902 | Giavanese | E-mail |
| 8618880477902 | Cinese | Francese | |
| Bird | Cinese | Francese | Tedescu Spagnolu |
| Aquatic animals | Ghjappunese | Coreanu | Arabu Grecu |
| Turcu | Talianu | ||
| Ruminant animal g/head day | January 0.75 | Indonesianu Afrikaans Svedese |
Pulaccu
- Vascu
- Catalanu
- Physicochemical parameters
Hindi
Lao
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
Shona
Bulgaru
- Cebuanu
- This product is chemically stable and can significantly reduce its damage to vitamins and fats, etc. The use of this product is conducive to improving feed quality;
- The product is absorbed through small peptide and amino acid pathways, reducing the competition and antagonism with other trace elements, and has the best bio-absorption and utilization rate;
- Cruatu
Ulandesa
| Application object | Urdu Vietnamita | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| Gujarati | Haitianu | Hausa | Kinyarwanda Hmong Ungherese |
| Piglets and fattening pigs | Igbo | Giavanese | Kannada Khmer Curdu |
| Kyrgyz | Latinu | ||
| Bird | 300～400 | 45～60 | Macedone Malese Malayalam |
| Aquatic animals | 200～300 | 30～45 | 1. Promote growth, improve feed conversion; 2. Improve anti-stress abolity, reduce morbidity and mortality. |
Novegese
- Pashto
- Appearance: brownish-yellow granules
- Physicochemical parameters
Serbianu
Sesotho
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
Shona
Sindhi
This product is an all-organic trace mineral chelated by a special chelating proces with pure plant enzymatic small molecule peptides as chelating substrates and trace elements;
Swahili
Tagiccu
Tamil
Telugu
Thai
| Application object | Urdu Vietnamita | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| Yiddish | Yoruba | Zulu | Kinyarwanda Oriya Turchmennu |
| Uyghur | 250～400 | 37.5～60 | 1. Improving the immunity of piglets, reducing diarrhea and mortality; 2. Improving palatability, increasing feed intake, increasing growth rate and improving feed conversion; 3. Make the pig coat bright and improve the carcass quality and meat quality. |
| Bird | 300～400 | 45～60 | 1. Improve feather glossiness; 2. improve the laying rate, fertilization rate and hatching rate of breeding eggs, and strengthen the coloring ability of egg yolk; 3. Improve anti-stress ability and reduce mortality; 4. Improve feed conversion and increase growth rate. |
| Aquatic animals | January 300 | 45 | 1. Promote growth, improve feed conversion; 2. Improve anti-stress abolity, reduce morbidity and mortality. |
| Ruminant animal g/head day | 2.4 | 1. Improve milk yield, prevent mastitis and foof rot, and reduce somatic cell content in milk; 2. Promote growth, improve feed conversion and improve meat quality. |
4. Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
- Product Name: Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
- Appearance: brownish-yellow granules
- Physicochemical parameters
a) Mn: ≥ 10.0%
b) Total amino acids: ≥ 19.5%
c) Chelation rate: ≥ 95%
d) Arsenic: ≤ 2 mg/kg
e) Lead: ≤ 5 mg/kg
f) Cadmium: ≤ 5 mg/kg
g) Moisture content: ≤ 5.0%
h) Fineness: All particles pass through 20 mesh, with a main particle size of 60-80 mesh
n=0, 1,2,...indicates chelated manganese for dipeptides, tripeptides, and tetrapeptides
Characteristics of Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
This product is an all-organic trace mineral chelated by a special chelating proces with pure plant enzymatic small molecule peptides as chelating substrates and trace elements;
This product is chemically stable and can significantly reduce its damage to vitamins and fats, etc. The use of this product is conducive to improving feed quality;
The product is absorbed through small peptide and amino acid pathways, reducing the competition and antagonism with other trace elements, and has the best bio-absorption and utilization rate;
The product can improve the growth rate, improve feed conversion and health status significantly; and improve the laying rate, hatching rate and healthy chick rate of breeding poultry obviously;
Manganese is necessary for bone growth and connective tissue maintenance. It is closely related to many enzymes; and participates in carbohydrate, fat and protein metabolism, reproduction and immune response.
Usage and Efficacy of Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade
| Application object | Suggested dosage (g/t full-value material) | Content in full-value feed (mg/kg) | Efficacy |
| Breeding pig | 200～300 | 30～45 | 1. Promote the normal development of sexual organs and improve sperm motility; 2. Improve the reproductive capacity of breeding pigs and reduce reproductive obstacles. |
| Piglets and fattening pigs | 100～250 | 15～37.5 | 1. It is beneficial to improve immune functions, and improve anti-stress ability and disease resistance; 2. Promote growth and improve feed conversion significantly; 3. Improve meat color and quality, and improve lean meat percentage. |
| Bird | 250～350 | 37.5～52.5 | 1. Improve anti-stress ability and reduce mortality; 2. Improve laying rate, fertilization rate and hatching rate of breeding eggs, improve eggshell quality and reduce shell breaking rate; 3. Promote bone growth and reduce the incidence of leg diseases. |
| Aquatic animals | 100～200 | 15～30 | 1. Promote growth and improve its anti-stress ability and disease resistance; 2. Improve sperm motility and hatching rate of fertilized eggs. |
| Ruminant animal g/head day | Cattle 1.25 | 1. Prevent fatty acid synthesis disorder and bone tissue damage; 2. Improve reproductive capacity, prevent abortion and postpartum paralysis of female animals, reduce the mortality of calves and lambs, and increase the newborn weight of young animals. | |
| Goat 0.25 |
Part 6 FAB of Small Peptide-mineral Chelates
| S/N | F: Functional attributes | A: Competitive differences | B: Benefits brought by competitive differences to users |
| 1.52 | Selectivity control of raw materials | Select pure plant enzymatic hydrolysis of small peptides | High biological safety, avoiding cannibalism |
| 2 | Directional digestion technology for double protein biological enzyme | High proportion of small molecular peptides | More "targets", which are not easy to saturation, with high biological activity and better stability |
| 3 | Advanced pressure spray & drying technology | Granular product, with uniform particle size, better fluidity, not easy to absorb moisture | Ensure easy to use, more uniform mixing in complete feed |
| Low water content (≤ 5%), which greatly reduces the influence caused by vitamins and enzyme preparations | Improve the stability of feed products | ||
| 4 | Advanced production control technology | Totally enclosed process, high degree of automatic control | Safe and stable quality |
| 5 | Advanced quality control technology | Establish and improve scientific and advanced analytical methods and control means for detecting factors affecting product quality, such as acid-soluble protein, molecular weight distribution, amino acids and chelating rate | Ensure quality, ensure efficiency and improve efficiency |
Part 7 Competitor Comparison
Standard VS Standard
Comparison of peptide distribution and chelation rate of products
| Sustar's products | Proportion of small peptides（180-500） | Zinpro's products | Proportion of small peptides（180-500） |
| AA-Cu | ≥74% | AVAILA-Cu | 78% |
| AA-Fe | ≥48% | AVAILA-Fe | 59% |
| AA-Mn | ≥33% | AVAILA-Mn | 53% |
| AA-Zn | ≥37% | AVAILA-Zn | 56% |
| Sustar's products | Chelation rate | Zinpro's products | Chelation rate |
| AA-Cu | 94.8% | AVAILA-Cu | 94.8% |
| AA-Fe | 95.3% | AVAILA-Fe | 93.5% |
| AA-Mn | 94.6% | AVAILA-Mn | 94.6% |
| AA-Zn | 97.7% | AVAILA-Zn | 90.6% |
The ratio of small peptides of Sustar is slightly lower than that of Zinpro, and the chelation rate of Sustar's products is slightly higher than that of Zinpro's products.
Comparison of the content of 17 amino acids in different products
| Name of amino acids | Sustar's Copper Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA copper | Sustar's Ferrous Amino Acid C helate Feed Grade | Zinpro's AVAILA iron | Sustar's Manganese Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA manganese | Sustar's Zinc Amino Acid Chelate Feed Grade | Zinpro's AVAILA zinc |
| aspartic acid (%) | 1.88 | 0.72 | 1.50 | 0.56 | 1.78 | 1.47 | 1.80 | 2.09 |
| glutamic acid (%) | 4.08 | 6.03 | 4.23 | 5.52 | 4.22 | 5.01 | 4.35 | 3.19 |
| Serine (%) | 0.86 | 0.41 | 1.08 | 0.19 | 1.05 | 0.91 | 1.03 | 2.81 |
| Histidine (%) | 0.56 | 0.00 | 0.68 | 0.13 | 0.64 | 0.42 | 0.61 | 0.00 |
| Glycine (%) | 1.96 | 4.07 | 1.34 | 2.49 | 1.21 | 0.55 | 1.32 | 2.69 |
| Threonine (%) | 0.81 | 0.00 | 1.16 | 0.00 | 0.88 | 0.59 | 1.24 | 1.11 |
| Arginine (%) | 1.05 | 0.78 | 1.05 | 0.29 | 1.43 | 0.54 | 1.20 | 1.89 |
| Alanine (%) | 2.85 | 1.52 | 2.33 | 0.93 | 2.40 | 1.74 | 2.42 | 1.68 |
| Tyrosinase (%) | 0.45 | 0.29 | 0.47 | 0.28 | 0.58 | 0.65 | 0.60 | 0.66 |
| Cystinol (%) | 0.00 | 0.00 | 0.09 | 0.00 | 0.11 | 0.00 | 0.09 | 0.00 |
| Valine (%) | 1.45 | 1.14 | 1.31 | 0.42 | 1.20 | 1.03 | 1.32 | 2.62 |
| Methionine (%) | 0.35 | 0.27 | 0.72 | 0.65 | 0.67 | 0.43 | January 0.75 | 0.44 |
| Phenylalanine (%) | 0.79 | 0.41 | 0.82 | 0.56 | 0.70 | 1.22 | 0.86 | 1.37 |
| Isoleucine (%) | 0.87 | 0.55 | 0.83 | 0.33 | 0.86 | 0.83 | 0.87 | 1.32 |
| Leucine (%) | 2.16 | 0.90 | 2.00 | 1.43 | 1.84 | 3.29 | 2.19 | 2.20 |
| Lysine (%) | 0.67 | 2.67 | 0.62 | 1.65 | 0.81 | 0.29 | 0.79 | 0.62 |
| Proline (%) | 2.43 | 1.65 | 1.98 | 0.73 | 1.88 | 1.81 | 2.43 | 2.78 |
| Total amino acids (%) | 23.2 | 21.4 | 22.2 | 16.1 | 22.3 | 20.8 | 23.9 | 27.5 |
Overall, the proportion of amino acids in Sustar's products is higher than that in Zinpro's products.
Part 8 Effects of use
Effects of different sources of trace minerals on the production performance and egg quality of laying hens in the late laying period
Production Process
- Targeted chelation technology
- Shear emulsification technology
- Pressure spray & drying technology
- Refrigeration & dehumidification technology
- Advanced environmental control technology
Appendix A: Methods for the Determination of relative molecular mass distribution of peptides
Adoption of standard: GB/T 22492-2008
1 Test Principle:
It was determined by high performance gel filtration chromatography. That is to say, using porous filler as stationary phase, based on the difference in the relative molecular mass size of the sample components for separation, detected at the peptide bond of the ultraviolet absorption wavelength of 220nm, using the dedicated data processing software for the determination of relative molecular mass distribution by gel filtration chromatography (i.e., the GPC software), the chromatograms and their data were processed, calculated to get the size of the relative molecular mass of the soybean peptide and the distribution range.
2. Reagents
The experimental water should meet the specification of secondary water in GB/T6682, the use of reagents, except for special provisions, are analytically pure.
2.1 Reagents include acetonitrile (chromatographically pure), trifluoroacetic acid (chromatographically pure),
2.2 Standard substances used in the calibration curve of relative molecular mass distribution: insulin, mycopeptides, glycine-glycine-tyrosine-arginine, glycine-glycine-glycine
3 Instrument and equipment
3.1 High Performance Liquid Chromatograph (HPLC): a chromatographic workstation or integrator with a UV detector and GPC data processing software.
3.2 Mobile phase vacuum filtration and degassing unit.
3.3 Electronic balance: graduated value 0.000 1g.
4 Operating steps
4.1 Chromatographic conditions and system adaptation experiments (reference conditions)
4.1.1 Chromatographic column: TSKgelG2000swxl300 mm×7.8 mm (inner diameter) or other gel columns of the same type with similar performance suitable for the determination of proteins and peptides.
4.1.2 Mobile phase: Acetonitrile + water + trifluoroacetic acid = 20 + 80 + 0.1.
4.1.3 Detection wavelength: 220 nm.
4.1.4 Flow rate: 0.5 mL/min.
4.1.5 Detection time: 30 min.
4.1.6 Sample injection volume: 20μL.
4.1.7 Column temperature: room temperature.
4.1.8 In order to make the chromatographic system meet the detection requirements, it was stipulated that under the above chromatographic conditions, the gel chromatographic column efficiency, i.e., the theoretical number of plates (N), was not less than 10000 calculated on the basis of the peaks of the tripeptide standard (Glycine-Glycine-Glycine).
4.2 Production of relative molecular mass standard curves
The above different relative molecular mass peptide standard solutions with a mass concentration of 1 mg / mL were prepared by mobile phase matching, mixed in a certain proportion, and then filtered through an organic phase membrane with the pore size of 0.2 μm~0.5 μm and injected into the sample, and then the chromatograms of the standards were obtained. Relative molecular mass calibration curves and their equations were obtained by plotting the logarithm of relative molecular mass against retention time or by linear regression.
4.3 Sample treatment
Accurately weigh 10mg of sample in a 10mL volumetric flask, add a little mobile phase, ultrasonic shaking for 10min, so that the sample is fully dissolved and mixed, diluted with mobile phase to the scale, and then filtered through an organic phase membrane with a pore size of 0.2μm~0.5μm, and the filtrate was analyzed according to the chromatographic conditions in A.4.1.
5. Calculation of relative molecular mass distribution
After analyzing the sample solution prepared in 4.3 under the chromatographic conditions of 4.1, the relative molecular mass of the sample and its distribution range can be obtained by substituting the chromatographic data of the sample into the calibration curve 4.2 with GPC data processing software. The distribution of the relative molecular masses of the different peptides can be calculated by the peak area normalization method, according to the formula: X=A/A total×100
In the formula: X - The mass fraction of a relative molecular mass peptide in the total peptide in the sample, %;
A - Peak area of a relative molecular mass peptide;
Total A - the sum of the peak areas of each relative molecular mass peptide, calculated to one decimal place.
6 Repeatability
The absolute difference between two independent determinations obtained under conditions of repeatability shall not exceed 15% of the arithmetic mean of the two determinations.
Appendix B: Methods for the Determination of Free Amino Acids
Adoption of standard: Q/320205 KAVN05-2016
1.2 Reagents and materials
Glacial acetic acid: analytically pure
Perchloric acid: 0.0500 mol/L
Indicator: 0.1% crystal violet indicator (glacial acetic acid)
2. Determination of free amino acids
The samples were dried at 80°C for 1 hour.
Place the sample in a dry container to cool naturally to room temperature or cool down to a usable temperature.
Weigh approximately 0.1 g of sample (accurate to 0.001 g) into a 250 mL dry conical flask.
Quickly proceed to the next step to avoid the sample from absorbing ambient moisture
Add 25 mL of glacial acetic acid and mix well for no more than 5 min.
Add 2 drops of crystal violet indicator
Titrate with 0.0500 mol / L (±0.001) standard titration solution of perchloric acid until the solution changes from purple to the end point.
Record the volume of standard solution consumed.
Carry out the blank test at the same time.
3. Calculation and results
The free amino acid content X in the reagent is expressed as a mass fraction (%) and is calculated according to the formula: X = C × (V1-V0) × 0.1445/M × 100%, in tne formula:
C - Concentration of standard perchloric acid solution in moles per liter (mol/L)
V1 - Volume used for titration of samples with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL).
Vo - Volume used for titration blank with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL);
M - Mass of the sample, in grams (g ).
0.1445: Average mass of amino acids equivalent to 1.00 mL of standard perchloric acid solution [c (HClO4) = 1.000 mol / L].
Appendix C: Methods for the Determination of Sustar's chelation rate
Adoption of standards: Q/70920556 71-2024
1. Determination principle (Fe as an example)
Amino acid iron complexes have very low solubility in anhydrous ethanol and free metal ions are soluble in anhydrous ethanol, the difference in solubility between the two in anhydrous ethanol was utilized to determine the chelation rate of amino acid iron complexes.
2. Reagents & Solutions
Anhydrous ethanol; the rest is the same as clause 4.5.2 in GB/T 27983-2011.
3. Steps of analysis
Do two trials in parallel. Weigh 0.1g of the sample dried at 103±2℃ for 1 hour, accurate to 0.0001g, add 100mL of anhydrous ethanol to dissolve, filter, filter residue washed with 100mL of anhydrous ethanol for at least three times, then transfer the residue into a 250mL conical flask, add 10mL of sulfuric acid solution according to clause 4.5.3 in GB/T27983-2011, and then perform the following steps according to clause 4.5.3 “Heat to dissolve and then let cool” in GB/T27983-2011. Carry out the blank test at the same time.
4. Determination of total iron content
4.1 The principle of determination is the same as clause 4.4.1 in GB/T 21996-2008.
4.2. Reagents & Solutions
4.2.1 Mixed acid: Add 150mL of sulfuric acid and 150mL of phosphoric acid to 700mL of water and mix well.
4.2.2 Sodium diphenylamine sulfonate indicator solution: 5g/L, prepared according to GB/T603.
4.2.3 Cerium sulfate standard titration solution: concentration c [Ce (SO4) 2] = 0.1 mol/L, prepared according to GB/T601.
4.3 Steps of analysis
Do two trials in parallel. Weigh 0.1g of sample, accurate to 020001g, place in a 250mL conical flask, add 10mL of mixed acid, after dissolution, add 30ml of water and 4 drops of sodium dianiline sulfonate indicator solution, and then perform the following steps according to clause 4.4.2 in GB/T21996-2008. Carry out the blank test at the same time.
4.4 Representation of results
The total iron content X1 of the amino acid iron complexes in terms of mass fraction of iron, the value expressed in %, was calculated according to formula (1):
X1=(V-V0)×C×M×10-3×100
In the formula: V - volume of cerium sulfate standard solution consumed for titration of test solution, mL;
V0 - cerium sulfate standard solution consumed for titration of blank solution, mL;
C - Actual concentration of cerium sulfate standard solution, mol/L
5. Calculation of iron content in chelates
The iron content X2 in the chelate in terms of the mass fraction of iron, the value expressed in %, was calculated according to the formula: x2 = ((V1-V2) × C × 0.05585)/m1 × 100
In the formula: V1 - volume of cerium sulfate standard solution consumed for titration of test solution, mL;
V2 - cerium sulfate standard solution consumed for titration of blank solution, mL;
C - Actual concentration of cerium sulfate standard solution, mol/L;
0.05585 - mass of ferrous iron expressed in grams equivalent to 1.00 mL of cerium sulfate standard solution C[Ce(SO4)2.4H20] = 1.000 mol/L.
m1-Mass of the sample, g. Take the arithmetic mean of the parallel determination results as the determination results, and the absolute difference of the parallel determination results is not more than 0.3%.
6. Calculation of chelation rate
Chelation rate X3, the value expressed in %, X3 = X2/X1 × 100
Appendix C: Methods for the Determination of Zinpro's chelation rate
Adoption of standard: Q/320205 KAVNO7-2016
1. Reagents and materials
a) Glacial acetic acid: analytically pure; b) Perchloric acid: 0.0500mol/L; c) Indicator: 0.1% crystal violet indicator (glacial acetic acid)
2. Determination of free amino acids
2.1 The samples were dried at 80°C for 1 hour.
2.2 Place the sample in a dry container to cool naturally to room temperature or cool down to a usable temperature.
2.3 Weigh approximately 0.1 g of sample (accurate to 0.001 g) into a 250 mL dry conical flask
2.4 Quickly proceed to the next step to avoid the sample from absorbing ambient moisture.
2.5 Add 25mL of glacial acetic acid and mix well for no more than 5min.
2.6 Add 2 drops of crystal violet indicator.
2.7 Titrate with 0.0500mol/L (±0.001) standard titration solution of perchloric acid until the solution changes from purple to green for 15s without changing color as the end point.
2.8 Record the volume of standard solution consumed.
2.9 Carry out the blank test at the same time.
3. Calculation and results
The free amino acid content X in the reagent is expressed as a mass fraction (%), calculated according to formula (1): X=C×(V1-V0) ×0.1445/M×100%...... .......(1)
In the formula: C - concentration of standard perchloric acid solution in moles per liter (mol/L)
V1 - Volume used for titration of samples with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL).
Vo - Volume used for titration blank with standard perchloric acid solution, in milliliters (mL);
M - Mass of the sample, in grams (g ).
0.1445 - Average mass of amino acids equivalent to 1.00 mL of standard perchloric acid solution [c (HClO4) = 1.000 mol / L].
4. Calculation of chelation rate
The chelation rate of the sample is expressed as mass fraction (%), calculated according to formula (2): chelation rate = (total amino acid content - free amino acid content)/total amino acid content×100%.
Post time: Sep-17-2025
